MSUD ist eine seltene erbliche Störung des Stoffwechsels der verzweigtkettigen Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin. Dies führt zu einer Anhäufung dieser Aminosäuren und deren Abbauprodukte im Blut und Urin an. Wird dies nicht behandelt, führt dies zu bleibenden neurologischen Schäden, bis hin zum Tod. Die Krankheit hat Ihren Namen vom Ahornsirup, da Urin und Körper der betroffenen Personen typisch riechen. Die Ernährungstherapie beinhaltet eine lebenslange Einschränkung der Zufuhr verzweigtkettigter Aminosäuren und Supplementierung der Aminosäuren, deren Abbau regulär verläuft.

comida-MSUD A formula ist für Säuglinge im ersten Lebensjahr.

comida-MSUD A formula besteht aus einer valin-, isoleucin- und leucinfreie Aminosäuremischung, Kohlenhydraten und einer speziellen Fettmischung mit langkettigen, mehrfach ungesättigten Fettsäuren (LCP) und ist angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen entsprechend internationalen Empfehlungen (EU-Infant Formula RL; SCF; DRI).