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comida-PKU Produkte sind phenylalaninfreie Proteinsupplemente für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene zur diätetischen Behandlung von Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA).

Phenylketonurie (PKU)

Phenylketonurie (PKU) ist in Deutschland die häufigste angeborene Stoffwechselstörung. Menschen mit dieser Störung können aufgrund eines Enzymdefekts die Aminosäure Phenylalanin nicht richtig abbauen. Unbehandelt führt dies zu schweren geistigen Entwicklungsstörungen. In Deutschland wird bundesweit bei allen Neugeborenen auf diese und weitere Stoffwechselerkrankungen hin untersucht (Screening). Bei sofortigem Beginn einer eiweißarmen Diät, können die Symptome verhindert werden und ein fast normales Leben ist möglich. Alle Produkte basieren auf Mischungen reiner L-Aminosäuren mit einer hohen biologischen Wertigkeit und sind mit Mikronährstoffen entsprechend aktuellen Empfehlungen supplementiert. Sie können leicht und einfach kombiniert und gegeneinander ausgetauscht werden.

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